2015年8月11日，我公司酶免试剂盒新生产车间取得国家食品药品监督管理局颁发的药品GMP证书。
    认证范围：体外诊断试剂[乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法）、人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）、丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）、梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）]
    证书编号：CN20150126
    有效期至：2020年8月10日