2016年4月26日~28日，由国家食品药品监督管理总局医疗器械技术审评中心组织的《体外诊断试剂注册法规及审评技术要求综合培训班》在北京举行。公司安排酶免质量管理部注册人员参加了此次培训，完成了此次培训计划的全部课程，及时掌握了体外诊断试剂的产品注册法规及资料要求，有利于公司今后注册工作的顺利开展。